La Comisión Europea detiene la comercialización de la vacuna de AstraZeneca
Después de varios años en el mercado y controversias sobre efectos adversos, AstraZeneca cesará la comercialización de su vacuna Vaxzervria en Europa.
La Comisión Europea ha decidido detener la comercialización de la vacuna Vaxzervria de AstraZeneca en Europa. Esta medida se toma después de que la propia empresa farmacéutica solicitara el retiro del mercado de su vacuna contra el COVID-19, conocida anteriormente como Vaxzeria. El cese efectivo de su distribución comenzará el próximo martes 7 de mayo, tras la petición formal realizada por AstraZeneca el pasado 5 de marzo.
Lo que se debe saber. Durante el último año, AstraZeneca ha enfrentado críticas y demandas legales debido a efectos secundarios inusuales asociados con la vacuna, como el síndrome de trombosis con trombocitopenia (TTS).
- Este efecto adverso, que incluye coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas, se reconoció oficialmente por primera vez en marzo de 2021, coincidiendo con el inicio de su aplicación masiva. A pesar de que estos casos son extremadamente raros, la compañía ha reconocido que su producto puede provocar TTS en situaciones infrecuentes.
- En respuesta a las circunstancias actuales y la disponibilidad de nuevas vacunas adaptadas a las variantes del COVID-19, AstraZeneca ha observado una notable disminución en la demanda de Vaxzervria. La vacuna ya no se produce ni se suministra, y desde la compañía se destaca que hay suficientes dosis de otros fabricantes disponibles en el mercado, lo que ha llevado a un excedente de vacunas.
- La filial española de AstraZeneca ha emitido un comunicado en el que expresa un profundo orgullo por el papel crucial que Vaxzervria ha jugado en la lucha contra la pandemia. Según cifras independientes, la vacuna ha contribuido a salvar más de 6.5 millones de vidas y se han distribuido más de 3 mil millones de dosis a nivel mundial.
La Comisión Europea detiene la comercialización de la vacuna de AstraZeneca
Después de varios años en el mercado y controversias sobre efectos adversos, AstraZeneca cesará la comercialización de su vacuna Vaxzervria en Europa.
La Comisión Europea ha decidido detener la comercialización de la vacuna Vaxzervria de AstraZeneca en Europa. Esta medida se toma después de que la propia empresa farmacéutica solicitara el retiro del mercado de su vacuna contra el COVID-19, conocida anteriormente como Vaxzeria. El cese efectivo de su distribución comenzará el próximo martes 7 de mayo, tras la petición formal realizada por AstraZeneca el pasado 5 de marzo.
Lo que se debe saber. Durante el último año, AstraZeneca ha enfrentado críticas y demandas legales debido a efectos secundarios inusuales asociados con la vacuna, como el síndrome de trombosis con trombocitopenia (TTS).
- Este efecto adverso, que incluye coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas, se reconoció oficialmente por primera vez en marzo de 2021, coincidiendo con el inicio de su aplicación masiva. A pesar de que estos casos son extremadamente raros, la compañía ha reconocido que su producto puede provocar TTS en situaciones infrecuentes.
- En respuesta a las circunstancias actuales y la disponibilidad de nuevas vacunas adaptadas a las variantes del COVID-19, AstraZeneca ha observado una notable disminución en la demanda de Vaxzervria. La vacuna ya no se produce ni se suministra, y desde la compañía se destaca que hay suficientes dosis de otros fabricantes disponibles en el mercado, lo que ha llevado a un excedente de vacunas.
- La filial española de AstraZeneca ha emitido un comunicado en el que expresa un profundo orgullo por el papel crucial que Vaxzervria ha jugado en la lucha contra la pandemia. Según cifras independientes, la vacuna ha contribuido a salvar más de 6.5 millones de vidas y se han distribuido más de 3 mil millones de dosis a nivel mundial.