La biotecnológica estadounidense Moderna se disparó este lunes en Wall Street, con sus acciones ganando más más de un 20 por ciento al cierre de las cotizaciones, después de anunciar que va a solicitar la autorización para comercializar su vacuna contra el coronavirus tanto a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) como a la Agencia Europea del Medicamento.
Al cierre de las operaciones a las cuatro de la tarde, los títulos de Moderna ganaron un 20,24 por ciento, hasta situarse en 152,74 dólares.
Moderna se ha revalorizado
En lo que va de año, la acción de la empresa con sede en Cambridge (Massachusetts) se ha revalorizado un 700 por ciento y sólo el mes de noviembre, cuando comenzaron a llegar las noticias positivas sobre las pruebas de la candidata a vacuna del patógeno causante del covid-19, el valor se ha disparado algo más del 127 por ciento.
Este lunes, la compañía informó que va a solicitar la aprobación del productos, después de que el estudio de fase 3 de la vacuna, que incluyó a 30 mil participantes, mostrase una efectividad del 94,1 por ciento, una tolerancia generalmente buena y no identificase problemas de seguridad graves hasta la fecha.
El estudio de la fase 3 superó los 2 meses de seguimiento medio después de la vacunación, según lo exige la FDA para la autorización de uso de emergencia, señaló Moderna en un comunicado.
La compañía afirma también que la eficacia de la vacuna contra los casos más graves de la covid-19 es del cien por cien.
Las primeras inyecciones podrán administrarse a partir del 21 de diciembre si el proceso se desarrolla sin problemas y se otorga la aprobación, dijo Stéphane Bancel, director ejecutivo de la Moderna, en una entrevista con el diario The New York Times.
Según la farmacéutica, la eficacia de la vacuna “fue constante” según la edad, la raza y la etnia, y la demografía de género y, aunque se realizan continuas revisiones, “no se han identificado problemas serios”.
Moderna asegura que, según un análisis anterior, las reacciones adversas más comunes cuando se administró la vacuna incluyeron dolor en el lugar de la inyección, fatiga, mialgia, artralgia, dolor de cabeza y enrojecimiento donde se aplicó la inyección.
Las acciones de Pfizer, la farmacéutica estadounidense cuya vacuna va ligeramente por delante de la de Moderna de cara a su aprobación, cerraron con un alza del 2,90 por ciento.
Información de EFE noticias.
La biotecnológica estadounidense Moderna se disparó este lunes en Wall Street, con sus acciones ganando más más de un 20 por ciento al cierre de las cotizaciones, después de anunciar que va a solicitar la autorización para comercializar su vacuna contra el coronavirus tanto a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) como a la Agencia Europea del Medicamento.
Al cierre de las operaciones a las cuatro de la tarde, los títulos de Moderna ganaron un 20,24 por ciento, hasta situarse en 152,74 dólares.
Moderna se ha revalorizado
En lo que va de año, la acción de la empresa con sede en Cambridge (Massachusetts) se ha revalorizado un 700 por ciento y sólo el mes de noviembre, cuando comenzaron a llegar las noticias positivas sobre las pruebas de la candidata a vacuna del patógeno causante del covid-19, el valor se ha disparado algo más del 127 por ciento.
Este lunes, la compañía informó que va a solicitar la aprobación del productos, después de que el estudio de fase 3 de la vacuna, que incluyó a 30 mil participantes, mostrase una efectividad del 94,1 por ciento, una tolerancia generalmente buena y no identificase problemas de seguridad graves hasta la fecha.
El estudio de la fase 3 superó los 2 meses de seguimiento medio después de la vacunación, según lo exige la FDA para la autorización de uso de emergencia, señaló Moderna en un comunicado.
La compañía afirma también que la eficacia de la vacuna contra los casos más graves de la covid-19 es del cien por cien.
Las primeras inyecciones podrán administrarse a partir del 21 de diciembre si el proceso se desarrolla sin problemas y se otorga la aprobación, dijo Stéphane Bancel, director ejecutivo de la Moderna, en una entrevista con el diario The New York Times.
Según la farmacéutica, la eficacia de la vacuna “fue constante” según la edad, la raza y la etnia, y la demografía de género y, aunque se realizan continuas revisiones, “no se han identificado problemas serios”.
Moderna asegura que, según un análisis anterior, las reacciones adversas más comunes cuando se administró la vacuna incluyeron dolor en el lugar de la inyección, fatiga, mialgia, artralgia, dolor de cabeza y enrojecimiento donde se aplicó la inyección.
Las acciones de Pfizer, la farmacéutica estadounidense cuya vacuna va ligeramente por delante de la de Moderna de cara a su aprobación, cerraron con un alza del 2,90 por ciento.
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