Las agencias federales de salud en Estados Unidos pidieron suspender el uso de la vacuna Janseen, filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson.
El anuncio lo hicieron los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA), tras haber registrado seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave”.
De esa cuenta, todos los canales de salud federales que administraban anteriormente la monodosis de Johnson & Johnson tendrán que detener el proceso por el momento.
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Se informó que los casos de trombosis registrados hasta ahora se dieron en mujeres de entre 18 y 48 años. Una de ellas murió en el Estado de Nebraska y otra se encuentra hospitalizada en condición crítica, según “The New York Times”.
Los CDC y la FDA recomiendan que los Estados hagan lo mismo, pero dependerá de cada uno de ellos tomar esa decisión.
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Coágulos no figuran entre efectos secundarios de la monodosis de vacuna Johnson
La pausa en la administración de la vacuna se produjo tras detectarse un tipo de coágulos en sangre que no figuran en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorización de uso de emergencia para J&J por Estados Unidos.
No obstante, los expertos subrayan que estos casos son raros y quieren que los proveedores de atención médica tengan tiempo para comprender cuáles son los posibles efectos secundarios y cuál es la mejor forma de tratarlos.
En Estados Unidos, uno de los países con mayores niveles de vacunación contra la covid-19 del mundo. Además de la vacuna de J&J se administran los sueros creados por Pfizer y Moderna.
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Coágulos no figuran entre efectos secundarios de la monodosis de vacuna Johnson
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No obstante, los expertos subrayan que estos casos son raros y quieren que los proveedores de atención médica tengan tiempo para comprender cuáles son los posibles efectos secundarios y cuál es la mejor forma de tratarlos.
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