Píldora contra el covid-19 reduce en un 50% muertes y hospitalizaciones según farmacéutica Merck
Este viernes, la farmacéutica Merck anunció que su píldora experimental molnupiravir contra el covid-19, redujo las hospitalizaciones y muertes de los infectados hasta en un 50%, por lo que en pronto solicitará a reguladores de Estados Unidos y de todo el mundo, la aprobación para su uso.
Este fármaco sería un importante avance para combatir la pandemia, aunque los resultados publicados todavía no han sido revisados por otros entes. De ser autorizada se convertiría en el primer medicamento antiviral oral para el coronavirus.
Mientras tanto, un grupo independiente de asesores médicos que supervisó el ensayo recomendó detenerlo antes de tiempo porque los resultados provisionales eran muy sólidos.
- Deberías leer: Cuáles son los centros de vacunación en Ciudad de Guatemala que aplican dosis a menores con enfermedades
El proyecto de Merck, denominado “molnupiravir”, es en sociedad con Ridgeback Biotherapeutics. Según la farmacéutica, los primeros resultados mostraron que los pacientes que recibieron la píldora, en los cinco días posteriores a mostrar síntomas tenían una tasa de hospitalización de casi un 50% menor, en comparación con quienes recibieron el medicamento.
Otros datos del estudio de la píldora contra el covid
Según el estudio, participaron 775 adultos con síntomas leves o moderados de covid-19 y con un alto riesgo de convertirse en pacientes graves por enfermedades previas. Es decir obesidad, diabetes o enfermedades cardíacas. La droga se les administró cada 12 horas durante cinco días
Entre los que tomaron molnupiravir, el 7.3% de los que recibieron la píldora fueron hospitalizados o habían muerto 29 días después del tratamiento, en comparación con el 14.1% de los participantes que recibieron placebo.
Posterior a este período, en el primer grupo no se reportaron muertes, mientras que en el segundo ocurrieron ocho fallecimientos.
“Los tratamientos antivirales que se pueden tomar en casa para mantener a las personas con covid fuera del hospital son muy necesarios”, enfatizó Wendy Holman, directora ejecutiva de Ridgeback, en un comunicado.
Estudios previos mostraron que el fármaco no ayudaba a quienes ya habían sido hospitalizados con casos graves de covid-19.
Eficaz contra variantes
De acuerdo con la empresa, hasta ahora el molnupiravir es eficaz contra todas las variantes del coronavirus, incluida la Delta. Por otra parte, las tasas de eventos adversos fueron similares para los pacientes con molnupiravir y placebo, sin dar detalles de los efectos secundarios.
La farmacéutica afirmó que los datos obtenidos demuestran que la píldora no es capaz de inducir cambios genéticos en las células humanas. No obstante, los hombres inscritos en sus ensayos deben abstenerse de tener relaciones heterosexuales o aceptar el uso de métodos anticonceptivos.
En el caso de las mujeres en edad fértil no pueden estar embarazadas y tampoco deben usar métodos anticonceptivos.
El medicamento sería similar al Tamiflu, recetado para gripe, o con los tratamientos que con éxito se utilizan en casos de VIH y Hepatitis C.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó un solo tratamiento antiviral para el covid, el remdesivir, que se administra de forma intravenosa en hospitales y en casos que ya son graves. La píldora sería algo mucho más sencillo, disponible para todo tipo de pacientes.
En cifras
- 10 millones de ciclos de tratamiento esperan producir Merck a finales de 2021
- 1.7 millones de terapias de molnupiravir es el contrato de la farmacéutica para suministrar a EE. UU.
- 700 dólares es el precio del tratamiento, pero ofrece un enfoque con base encriterios de ingresos de otros países con los que pacte acuerdos.
- Con información de Infobae y La Nación.
Ministerio de Salud habilita registro de vacunación contra el covid-19 para niños de 12 años
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Este viernes, la farmacéutica Merck anunció que su píldora experimental molnupiravir contra el covid-19, redujo las hospitalizaciones y muertes de los infectados hasta en un 50%, por lo que en pronto solicitará a reguladores de Estados Unidos y de todo el mundo, la aprobación para su uso.
Este fármaco sería un importante avance para combatir la pandemia, aunque los resultados publicados todavía no han sido revisados por otros entes. De ser autorizada se convertiría en el primer medicamento antiviral oral para el coronavirus.
Mientras tanto, un grupo independiente de asesores médicos que supervisó el ensayo recomendó detenerlo antes de tiempo porque los resultados provisionales eran muy sólidos.
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El proyecto de Merck, denominado “molnupiravir”, es en sociedad con Ridgeback Biotherapeutics. Según la farmacéutica, los primeros resultados mostraron que los pacientes que recibieron la píldora, en los cinco días posteriores a mostrar síntomas tenían una tasa de hospitalización de casi un 50% menor, en comparación con quienes recibieron el medicamento.
Otros datos del estudio de la píldora contra el covid
Según el estudio, participaron 775 adultos con síntomas leves o moderados de covid-19 y con un alto riesgo de convertirse en pacientes graves por enfermedades previas. Es decir obesidad, diabetes o enfermedades cardíacas. La droga se les administró cada 12 horas durante cinco días
Entre los que tomaron molnupiravir, el 7.3% de los que recibieron la píldora fueron hospitalizados o habían muerto 29 días después del tratamiento, en comparación con el 14.1% de los participantes que recibieron placebo.
Posterior a este período, en el primer grupo no se reportaron muertes, mientras que en el segundo ocurrieron ocho fallecimientos.
“Los tratamientos antivirales que se pueden tomar en casa para mantener a las personas con covid fuera del hospital son muy necesarios”, enfatizó Wendy Holman, directora ejecutiva de Ridgeback, en un comunicado.
Estudios previos mostraron que el fármaco no ayudaba a quienes ya habían sido hospitalizados con casos graves de covid-19.
Eficaz contra variantes
De acuerdo con la empresa, hasta ahora el molnupiravir es eficaz contra todas las variantes del coronavirus, incluida la Delta. Por otra parte, las tasas de eventos adversos fueron similares para los pacientes con molnupiravir y placebo, sin dar detalles de los efectos secundarios.
La farmacéutica afirmó que los datos obtenidos demuestran que la píldora no es capaz de inducir cambios genéticos en las células humanas. No obstante, los hombres inscritos en sus ensayos deben abstenerse de tener relaciones heterosexuales o aceptar el uso de métodos anticonceptivos.
En el caso de las mujeres en edad fértil no pueden estar embarazadas y tampoco deben usar métodos anticonceptivos.
El medicamento sería similar al Tamiflu, recetado para gripe, o con los tratamientos que con éxito se utilizan en casos de VIH y Hepatitis C.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó un solo tratamiento antiviral para el covid, el remdesivir, que se administra de forma intravenosa en hospitales y en casos que ya son graves. La píldora sería algo mucho más sencillo, disponible para todo tipo de pacientes.
En cifras
- 10 millones de ciclos de tratamiento esperan producir Merck a finales de 2021
- 1.7 millones de terapias de molnupiravir es el contrato de la farmacéutica para suministrar a EE. UU.
- 700 dólares es el precio del tratamiento, pero ofrece un enfoque con base encriterios de ingresos de otros países con los que pacte acuerdos.
- Con información de Infobae y La Nación.
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